Reinigung und Desinfektion

Kontaminationskontrolle im Zentrum ihrer sensiblen Bereiche.

Sichere Produktionsprozesse dank kontrollierter Umgebungen.

Einwandfreie Reinigung für Ihre ultrasensiblen Umgebungen

In der pharmazeutischen, biotechnologischen oder mikroelektronischen Industrie ist die Hygiene der Produktionsumgebungen ein kritischer Faktor für Qualität und Konformität. Ohne eine rigorose Reinigung und Desinfektion können Ihre Prozesse Kontaminationsrisiken ausgesetzt sein, wodurch sowohl die Sicherheit Ihrer Produkte als auch die Zuverlässigkeit Ihrer Ergebnisse beeinträchtigt werden. Bei DOSIM arbeiten wir in Ihren sensibelsten Bereichen mit spezialisierten Teams, streng geregelten Protokollen und vollständiger Rückverfolgbarkeit. Jeder Einsatz ist darauf ausgelegt, die Integrität Ihrer Produktionen zu schützen, regulatorische Anforderungen zu erfüllen und Ihre industrielle Leistungsfähigkeit zu unterstützen.

Kontakt

Ein Wort der Abteilung Reinraumumfeld

Die Integrität Ihres Prozesses gewährleisten: unsere Verpflichtungen im Reinraumumfeld

Der Begriff Reinraumumfeld betrifft zahlreiche Industrien und Arbeitsumgebungen, die strengen gesetzlichen Vorgaben unterliegen, mit dem Ziel, die Qualität und Sicherheit der Produkte zu gewährleisten. In Reinräumen zu arbeiten bedeutet, die branchenspezifischen regulatorischen Anforderungen zu beherrschen, die Anforderungen unserer Kunden zu kennen sowie den Reinraum und seine Funktionsweise zu verstehen. Bei DOSIM stellen wir Ihnen speziell geschulte Fachkräfte zur Verfügung. Wir begleiten unsere Teams, damit sie die entsprechenden Standards vollständig beherrschen, Ihre Anforderungen besser verstehen und Ihnen eine unverzichtbare Servicequalität bieten können. Unsere primäre Mission ist es, Sie bei der Beherrschung und der nachhaltigen Sicherung Ihrer Prozesse zu unterstützen.

Sylvain Virenque
Leiter Bereich Reinraum

Reinraumumfeld, Bereiche, in denen wir tätig sind

Reinräume der Klassen ISO 3 bis ISO 9

Gemäss der Norm ISO 14644 für Reinräume arbeitet DOSIM von ISO-Klasse 3 – mit den höchsten Anforderungen – bis ISO-Klasse 9 und wendet dabei auf jede Umgebung abgestimmte Protokolle an. Unsere Teams sind geschult, jeglichen Partikeleintrag zu minimieren und die Konformität Ihrer kontrollierten Bereiche sicherzustellen. Jeder Einsatz dient der Absicherung Ihrer Prozesse und dem Erhalt der Qualität Ihrer Produkte.

Reinräume der Klassen A bis D gemäß GMP/cGMP

Im pharmazeutischen Bereich beherrschen unsere Teams die Standards und wenden differenzierte Protokolle entsprechend den Reinraumklassen an, in denen wir tätig sind (Klassen A bis D gemäss GMP/cGMP). So tragen wir zur Sicherstellung der pharmazeutischen Qualität und der Konformität Ihrer Prozesse bei.

Labore L1 bis L4

Labore werden je nach erforderlichem biologischem Sicherheitsniveau in L1 bis L4 eingeteilt. DOSIM passt seine Reinigungs- und Desinfektionsmethoden an jedes Sicherheitsniveau an. Diese Expertise ermöglicht es, Ihre wissenschaftlichen Teams zu unterstützen und gleichzeitig Sicherheit, Risikokontrolle und die Kontinuität der Forschung zu gewährleisten.

Die Wartung Ihrer Laborverglasung durch DOSIM

Laborverglasung erfordert eine äusserst sorgfältige Pflege, um die Zuverlässigkeit der Analysen zu erhalten und jegliches Risiko einer Kreuzkontamination zu vermeiden. Bei DOSIM übernehmen wir die Reinigung, Desinfektion und Verpackung Ihrer Geräte gemäss streng auf Ihre Prozesse und Anforderungen abgestimmten Protokollen. Dieser spezialisierte Service gewährleistet Sauberkeit, Sicherheit und Konformität Ihrer Laborausrüstung.

Warum DOSIM wählen?

1
Teams, die für den Bereich Reinraumumfeld geschult sind
Unsere Mitarbeiter kennen und beherrschen die normativen Referenzen Ihres Tätigkeitsbereichs.
2
Strikte Einhaltung von Normen und Protokollen
Jeder Einsatz erfolgt unter Einhaltung der GMP, der ISO 14644 sowie Ihrer internen Verfahren.
3
Vollständige Rückverfolgbarkeit unserer Leistungen
Alle unsere Tätigkeiten werden gemäss den Prinzipien der Datenintegrität (ALCOA+) dokumentiert, um die Konformität bei Audits der zuständigen Gesundheitsbehörden sicherzustellen.

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